近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了新版《藥品管理法》，將于2019年12月1號起實施。為了貫徹學(xué)習(xí)新版《藥品管理法》，提高公司生產(chǎn)經(jīng)營隊伍素質(zhì)，2019年9月12日，公司于六樓會議室組織了多個部門統(tǒng)一進行學(xué)習(xí)，由公司總工程師鄧月婷對相關(guān)內(nèi)容及要點進行了詳細的講解培訓(xùn)，對其中涉及到的多個難點進行了剖析與解答。

此次培訓(xùn)中，生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部、物料管理部以及工程部等多個部門人員共同學(xué)習(xí)參加，培訓(xùn)主要對新舊管理法進行了對比學(xué)習(xí)，鄧總工程師從藥品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理、產(chǎn)品經(jīng)營以及監(jiān)督管理等各個方面進行了分析，系統(tǒng)的講解了《藥品管理法》修訂的具體制度，特別是對全面實施的藥品上市許可持有人制度以及藥品追溯制度進行了深入的剖析；同時強調(diào)，在取消GMP、GSP認證之后，《藥品管理法》將會作為藥品行業(yè)檢查的重要依據(jù)，法規(guī)中明確規(guī)定了相關(guān)負責(zé)人的法律責(zé)任，對于違反《藥品管理法》的企業(yè)及個人將依法查辦。鄧總希望借此次培訓(xùn)，希望大家多學(xué)、多對照、多思考，對照《藥品管理法》，積極思考作為制藥企業(yè)下一步應(yīng)該怎么做，做什么，自覺用《藥品管理法》嚴格要求自己的生產(chǎn)銷售行為。

在培訓(xùn)最后，公司領(lǐng)導(dǎo)對大家提出了更高的要求：身為一名制藥人，每個人都應(yīng)該有緊迫感、責(zé)任感，不管是生產(chǎn)、檢驗還是經(jīng)營，都應(yīng)該對自己所從事的行業(yè)、所做的工作重視起來，從上到下一定要認真學(xué)習(xí)，從熟悉到掌握，做到懂法、學(xué)法、遵法，才能真正做到“憑良心做好藥”。

通過此次培訓(xùn)，大家一致認為只有嚴格遵守《藥品管理法》，才能在日后的生產(chǎn)經(jīng)營中做到有法可依、有規(guī)可循、規(guī)范生產(chǎn)，加強了自身的法律意識，在日后的工作中能夠更加嚴格的要求自己。