關于公開征求《藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)和藥物臨床試驗機構(gòu)藥品安全信用檔案管理制度（征求意見稿）》意見的通知
來源： 作者： 時間：2020-6-8 閱讀：
為落實《藥品注冊管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第27號）關于建立藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)和藥物臨床試驗機構(gòu)藥品安全信用檔案的要求，核查中心起草了《藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)和藥物臨床試驗機構(gòu)藥品安全信用檔案管理制度（征求意見稿）》�，F(xiàn)公開征求意見，歡迎社會各界提出寶貴意見和建議并及時反饋。征求意見時限為2020年6月5日至6月21日。
請?zhí)顚懸庖姺答伇聿l(fā)至以下聯(lián)系郵箱，并在郵件主題中注明“修訂意見”。 聯(lián)系人：高榮 聯(lián)系郵箱：beian@cfdi.org.cn 感謝您的參與和大力支持。 附件1： 附件2： 附件3：意見反饋表.xlsx 國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心 2020年6月5日
藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)和藥物臨床試驗機構(gòu)藥品安全信用檔案管理制度（征求意見稿）.docx藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)和藥物臨床試驗機構(gòu)藥品安全信用檔案管理制度（征求意見稿）起草說明.docx
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